因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

機械痛閾測試：使用von Frey纖維絲施加壓力，測量范圍0.008-300g，精度±0.5g，評估足底縮足反射閾值。

熱痛敏感性檢測：熱板裝置溫度范圍30-60°C，分辨率0.1°C，記錄后爪縮回潛伏期時間（單位秒）。

冷痛敏感指數測定：冷板測試溫度范圍0-15°C，記錄動物停留時間減少百分比。

神經傳導速度評估：電生理刺激儀頻率0.1-100Hz，測量坐骨神經傳導速度（單位m/s），精度±0.5m/s。

疼痛行為評分系統：基于動物自發行為（如舔爪、抬腿），量化評分0-10分，觀察周期24小時。

炎癥因子水平檢測：ELISA法測定TNF-α、IL-6等濃度，靈敏度0.1pg/mL，動態范圍1-1000pg/mL。

神經損傷標志物分析：免疫組化檢測神經絲蛋白（NF200）表達，定量陽性細胞比例（%）。

膠質細胞活化評估：GFAP免疫熒光染色，計數星形膠質細胞密度（個/mm2）。

微循環血流監測：激光多普勒血流儀測量血流速度（單位mm/s），分辨率0.1mm/s。

氧化應激指標檢測：分光光度法測定MDA含量（單位nmol/mg蛋白），檢測限0.1nmol/mg。

神經元凋亡率測定：TUNEL法標記凋亡細胞，計算凋亡指數（%），精度±2%.

交感神經活動記錄：心電圖儀監測心率變異（HRV），頻率范圍0.01-0.4Hz。

疼痛相關基因表達：qPCR檢測TRPV1、Nav1.8 mRNA水平，Ct值差異≤0.5。

鎮痛藥物響應測試：嗎啡等效劑量計算（mg/kg），評估疼痛閾值提升百分比。

檢測范圍

坐骨神經慢性壓迫模型：模擬神經壓迫性疼痛，用于藥物篩選。

糖尿病神經病變模型：高血糖誘導神經損傷，評估代謝相關痛。

帶狀皰疹后神經痛模型：病毒誘導神經元炎癥，研究持續性疼痛機制。

脊髓損傷疼痛模型：脊柱創傷引發中樞敏化，測試神經再生效果。

化療誘導神經痛模型：藥物毒性致神經病變，檢驗防護策略。

術后神經痛模型：手術切口誘發痛覺過敏，評價鎮痛方案。

炎癥性神經痛模型：福爾馬林注射模擬炎癥痛，分析免疫應答。

中樞神經痛模型：腦卒中或脊髓損傷，研究中樞痛機制。

遺傳性神經痛模型：基因編輯動物，探索遺傳因素影響。

神經病理性痛藥物開發：新藥臨床前驗證，評估療效安全性。

神經修復材料測試：生物材料植入，監測疼痛緩解程度。

神經調控裝置驗證：電刺激或光遺傳設備，量化鎮痛效應。

疼痛機制基礎研究：神經元-膠質細胞互作分析。

轉化醫學應用：模型向臨床研究過渡驗證。

疼痛管理醫療器械：如神經阻滯器械功能測試。

檢測標準

ISO 10993-11：醫療器械生物相容性測試中的疼痛模型評估。

OECD 425：化學品神經毒性測試指南中的疼痛行為規范。

GB/T 35823-2018：實驗動物疼痛模型建立與評價通則。

ASTM F2847：醫療器械臨床前疼痛模型驗證標準。

GB/T 16886-23：生物材料神經相容性測試方法。

ISO 9001：質量管理體系在模型檢測中的應用。

GB/T 27416-2014：實驗動物福利倫理審查規范。

ASTM E2313：行為學測試數據采集標準操作規程。

ISO/IEC 17025：檢測實驗室能力通用要求。

GB/T 33285-2016：神經電生理檢測技術規范。

ISO 14971：醫療器械風險管理中的疼痛模型驗證。

GB/T 28627-2012：分子生物學檢測質量控制指南。

ASTM D790：材料力學性能測試相關神經模型參考。

GB/T 19001：質量管理體系要求。

檢測儀器

動態足底測痛儀：施加機械壓力刺激，測量縮足閾值（g），功能為量化機械痛敏。

熱痛測試箱：控制平臺溫度，記錄后爪縮回時間（s），功能為熱痛敏感性測定。

電生理記錄系統：施加電脈沖刺激，測量神經傳導速度（m/s），功能為神經功能評估。

行為視頻分析系統：實時追蹤動物動作，自動評分疼痛行為（分值），功能為客觀行為量化。

熒光顯微鏡：高分辨率成像，分析組織切片染色密度（個/mm2），功能為神經病理檢查。

酶標儀：光密度檢測，測定炎癥因子濃度（pg/mL），功能為分子標志物水平分析。

實時PCR儀：擴增核酸，檢測基因表達Ct值，功能為疼痛相關基因驗證。

激光多普勒血流儀：發射激光探測血流，輸出速度數據（mm/s），功能為微循環監測。

心電圖監測儀：記錄心電信號，計算心率變異指數，功能為交感神經活動評估。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件